“醫(yī)藥”是三醫(yī)聯(lián)動的三大要素之一,不僅代表著國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,更是與廣大人民群眾福祉息息相關(guān)。2020 年的到來不僅標志著新的一年的開始,也意味著新的十年的來臨。如今,業(yè)界已經(jīng)展現(xiàn)出一些新的趨勢。而此前剛好有國外的醫(yī)藥制造網(wǎng)站采訪了一些業(yè)內(nèi)高管和知名機構(gòu),列出了一些觀點,筆者特意梳理后,主要跟大家分享一下2020年醫(yī)藥行業(yè)的4大熱門治療領(lǐng)域。
抗腫瘤藥將成為醫(yī)藥行業(yè)增長點
這些年,隨著環(huán)境污染的加劇、生活壓力的加大,全球腫瘤發(fā)病率不斷上升。據(jù)2018年全球癌癥年報統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2018年全球預(yù)計有1810萬癌癥新發(fā)病例,全球死亡病例高達960萬。因此,從流行病學(xué)的角度來說,腫瘤診斷及治療藥物的需求將非常旺盛,而未來10年抗腫瘤藥物的市場空間也將非常可觀。
目前,從全球銷售規(guī)模Top10的抗腫瘤藥銷售情況看來,全球抗腫瘤市場主要依靠重磅的創(chuàng)新藥帶動。而據(jù) Evaluate 預(yù)測,2020預(yù)計 8 個藥物將增加 10 億美元的新增銷售額,或者比這個數(shù)字更多,其中 4 個都是抗癌藥物,畢竟,具有高定價能力是腫瘤藥物的顯著特點。而得益于此,抗腫瘤藥也將繼續(xù)主導(dǎo)醫(yī)藥行業(yè)的增長。
細胞和基因療法將引眾多藥企加碼
基因和細胞療法目前為許多傳統(tǒng)的不治之癥提供治療方法。這些臨床成功可能還只是冰山一角——該領(lǐng)域的完整前景還尚未充分開發(fā)。因此制藥公司正大力投入新產(chǎn)品研發(fā),而投入早期開發(fā)的基因和細胞治療劑也正在激增。截至去年3月,在中國已經(jīng)就有超過130家公司正在開發(fā)細胞和基因療法,涵蓋CAR-T/T細胞受體療法(TCR-T)和腺相關(guān)病毒(AAV)到溶瘤病毒。
事實上,F(xiàn)DA 預(yù)計截至 2020 年該領(lǐng)域每年將出現(xiàn) 200 多項研究性新藥申請,截至 2025 年每年新批準 10-20 項。另外根據(jù) Allied Market Research 發(fā)表的總結(jié)報告所示,在接下來的 5-10 年內(nèi),全球基因和細胞療法市場每年可增長 33%。
單抗市場將更加大眾化
自1986年全球頭個鼠源性單抗藥物Muromonab OKT3問世,全球已近有80個單抗藥物上市。迄今為止,單抗藥物已經(jīng)發(fā)展到了第四代:1代為鼠源單抗(momab),第2代為人鼠嵌合型單抗(ximab),第3代為人源化單抗(zumab),第4代為全人源化單抗(mumab)。
目前來看,單抗藥物已經(jīng)成為生物醫(yī)藥的重要組成部分,在醫(yī)藥治療上也具有廣闊的應(yīng)用前景,已經(jīng)被成功用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反應(yīng)等多種疾病。未來,隨著醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展,和腫瘤免疫療法的可瑞達以及歐狄沃不斷崛起,抗體總數(shù)將顯著增加,而傳統(tǒng)生物技術(shù)領(lǐng)域的單抗類藥物也將持續(xù)大眾化。
孤兒藥市場將大幅增長
罕見病又稱為“孤兒病”,是指僅在極少數(shù)人身上發(fā)生的稀罕病癥,世界衛(wèi)生組織(WHO)將罕見病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰~1‰的疾病。目前,已經(jīng)明確的罕見病有7000多種,全球預(yù)計有超過3億名罕見病患者,占全球人口的1/15,其中,約一半罕見病患者為兒童,大約有30%患有罕見病的兒童在5歲之前便死亡。在中國,就有超過1680萬的罕見病患者。
現(xiàn)階段,藥物治療已經(jīng)成為罕見病患者的主要治療方式。業(yè)內(nèi)預(yù)計,未來五年,孤兒藥或成為拉動醫(yī)藥市場增長的一個不可小覷的因素,統(tǒng)計顯示,未來五年孤兒藥市場將會以11.1%的復(fù)合年增長率快速增長,并于2022年達到2090億美金,占世界醫(yī)藥市場的21.4%,其中新基、shire、阿斯利康、abbvie、強生將會成為孤兒藥市場中發(fā)展強勁的巨頭,而revlimid、opdivo將會成為非常閃亮的銷售單品。
今年,相信國家將繼續(xù)加大在重大疾病用藥方面的保障力度,無論是抗癌藥,還是新藥品種,利好“民生”的藥品政策一定是需要關(guān)注的重點。
(審核編輯: candice)
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