經過幾代人的努力，我國早已告別了缺醫少藥的時代，成為世界制藥大國，且正在向制藥強國邁進。如今在創新藥研發上，我國各大上市藥企也紛紛加大投入。

 
　　業內表示，隨著一系列審批改革、鼓勵創新藥政策的出臺，目前包括恒瑞醫藥、康弘藥業、百濟神州、歌禮生物、和記黃埔、復星醫藥在內的一大批企業，也正不斷加碼藥品研發，在全球醫藥創新的浪潮中，逐步形成“中國創制”。
 
　　數據顯示，2018年國內醫藥上市企業研發投入已達420.68億元，同比增長32.19%。而截至2018年6月，我國批準上市的1.1類化藥已有18個，生物藥(1類+2類)已批準上市12個，處于研發狀態的1.1類新藥(化學藥+生物藥)已達到891個。
 
　　據了解，近年來，中國醫藥工業正從醫保擴容的“提量”快速轉變為以一致性評價和創新藥上市為主線的“提質”過程。國家對醫藥行業的一系列舉措，旨在提升仿制藥質量、壓縮行業“水分”，促進制藥企業由仿制藥向新藥發展。
 
　　如有分析人士指出，2018年11月，“4+7”藥品帶量采購實現落地。而帶量采購擠壓仿制藥的利潤空間，殺估值或將持續，特別在低端仿制藥方面，成本控制能力差的公司將面臨淘汰。而高端仿制藥的生命周期相對會長一些，有機會利用帶量采購的政策紅利。另外，由于創新藥不用進入帶量采購，會有更大的利潤空間和更長的生命周期，所以企業的研發能力、創新能力、產品的競爭格局等將決定企業未來的成長空間。從這個角度看，帶量采購也將重塑行業格局，倒逼企業提升技術含量，加快創新步伐。
 
　　另外，數位醫藥公司董事長及醫藥類基金經理也表示，醫藥行業天花板已經形成。隨著全國集采等政策的推行，天花板的高度會逐年降低。未來三到五年，研發能力強、原料藥制劑一體化的龍頭企業，可以大限度控制成本，從而享受行業集中度提升的利好。而無原料、無技術、無渠道的中小仿制藥企業將破產退出市場。
 
　　對于創新藥發展，近期有多家藥企表示加大研發投入。如華東醫藥在新發布的《投資者關系活動記錄表》中透露，公司將加大創新藥科研開發，增強自主研發體系建設。以自主研發和外部引進相結合，力爭每年引進1-2個海外新藥品種，2020年開始力爭每年至少上市一個創新藥。
 
　　復星醫藥以創新研發為核心的發展驅動因素。上半年，復星醫藥研發投入共計13.51億元，同比增長13.69%。其中，制藥業務研發投入為12.05億元，同比增長13.23%，占制藥業務收入的11.1%。據了解，復星醫藥重點加大對單克隆抗體生物創新藥及生物類似藥、小分子創新藥的研發投入，系統性推進仿制藥一次性評價。
 
　　近年來，中國醫藥企業在不斷推進創新研發，相比于2015 年，各階段均有顯著提升。2018 年上市的國產創新藥有安羅替尼、吡咯替尼和呋喹替尼等小分子藥物，以及國產PD-1 單克隆抗體(特瑞普利單抗、信迪利單抗)等；另有約20 個創新在研藥物提交了上市申請。
 
　　但是有分析人士也指出，我國創新藥在快速發展的同時，也面臨著嚴峻的挑戰。如在國家藥監局推出的改革下，跨國藥企的創新藥物可以更快地進入中國市場；中國藥企在癌癥等治療領域和特定靶點上過于聚焦，存在同質化風險。
 
　　另外，中國醫藥企業在特定創新環節的人才缺失較為嚴重。創新藥的早期研發能力有待提升，轉化醫學、臨床試驗設計等環節的人才尤為珍貴。創新藥生產方面，生物制劑的生產人才是眾多生物科技公司競相爭奪的對象。