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由中國藥理學會藥物代謝專業委員會主辦的“第十二屆全國藥物和化 學異物代謝學術會議”于 2018 年 10 月 12-14 日在河南省鄭州市黃河迎賓館盛大召開。會上，400余位專家學者就有關藥物代謝與藥物動力學研究現狀、發展趨勢、存在問題與對策進行學術交流和研討。賽默飛市場經理范超在DMPK與新藥成藥性分會場給到場學者介紹 生物等效性評價 賽默飛整理解決方案，突出展示賽默飛領先技術是如何簡化臨床試驗工作流程，詮釋“新一代BE/DMPK 加速器”這一定位的。

大會現場

賽默飛展位

賽默飛市場經理范超 報告現場

  范超報告中提到：“有醫無藥醫無用，有藥無醫藥不靈”。藥物自古以來便是醫生治病救人的有力武器，每年都有新的藥物被制藥公司研發出來，但這些從實驗室里創造出來的物質還不能稱之為真正意義上的藥物，在其正式上市前需經過嚴謹、科學的藥物臨床試驗，以確保其安全性和有效性。

然而未來藥物分析中大分子及小分子等不同性質，不同屬性的基質，為分析研究工作帶來前所未有的挑戰。

而賽默飛生物分析解決方案——包括樣品前處理產品、HPLC系統、質譜檢測器，以及各類軟件，為您提供最靈敏、最穩健、重現性的分析結果。

針對目前中國市場如火如荼進行的仿制藥質量和療效一致性評價，眾多的制藥企業及技術外包部門都遇到種種問題，企業仍然為高昂的測試費用，生物等效性評價（BE）項目一次成功率低，非常耗時等問題所困擾。而賽默飛在2017年ASMS發布的高性價比的三重四極桿質譜TSQ Altis?及TSQ Quantis?，為仿制藥生物等效性評價（BE）提供靈活性、穩定性及合規性的智能解決方案。

全新一代三重四極桿TSQ Altis

       BE/DMPK的研究和申報是一項艱巨的任務，可能會面臨很多的問題和困難，需要長期不懈的努力，本專題從樣品前處理、小分子藥物生物分析，并領先提出大分子藥物生物分析的方法，及代謝物鑒定，為您整理了賽默飛新一代BE/DMPK相關解決方案。

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